中國科學院大學干部培訓

　　招生專業

　　100706-藥理學

　　招生方向

　　腫瘤藥理學，腫瘤生物學

　　教育背景

　　2006-09--2009-06 中國海洋大學 博士

　　2003-09--2006-06 中國海洋大學 碩士

　　1999-09--2003-06 中國海洋大學 學士

　　工作經歷

　　工作簡歷

　　2015-10~現在, 中國科學院上海藥物研究所, 研究員

　　2011-10~2015-09,中科院上海藥物研究所, 副研究員

　　2009-07~2011-09,中科院上海藥物研究所, 助理研究員

　　2006-09~2009-06,中國海洋大學, 博士

　　2003-09~2006-06,中國海洋大學, 碩士

　　1999-09~2003-06,中國海洋大學, 學士

　　專利與獎勵

　　獎勵信息

　　(1) 上海市藥學科技獎, 一等獎, 市地級, 2017

　　(2) 賽諾菲-上海生科院優秀青年人才獎, , 院級, 2014

　　(3) 上海藥物研究所“優秀青年科技工作者”, 研究所(學校), 2014

　　(4) 中國藥理學會Servier青年藥理工作者獎, , 其他, 2012

　　專利成果

　　( 1 ) 氘代的3-[(6- 喹啉基) 二氟甲基]-6-[(1- 甲基)-4- 吡唑基][1,2,4]三唑并[4,3-b]噠嗪及其應用。, 2015, 第 4 作者, 專利號: 201510319730.2

　　( 2 ) 吡唑并[3,4-b]吡啶類和吲唑類化合物的制備方法和用途。, 2015, 第 5 作者, 專利號: 201510192164.3

　　( 3 ) CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITORS, 2013, 第 5 作者, 專利號: WO2014/071832

　　( 4 ) 一種硫酸酯化聚古洛糖酸多糖或其可藥用鹽及其制備方法和用途, 2013, 第 2 作者, 專利號: PCT/CN2014/081472

　　( 5 ) 一類炔基雜環類化合物及其應用, 2014, 第 5 作者, 專利號: PCT/CN2014/000557

　　( 6 ) 喹啉類化合物、其制備方法、包括該化合物的藥物組合物及該化合物的用途。, 2013, 第 4 作者, 專利號: ZL 2009 1 0194653.7

　　( 7 ) 一類五元雜環并嘧啶類化合物及其制備方法和用途。, 2014, 第 4 作者, 專利號: ZL 2010 1 0530933.3

　　( 8 ) 一種吡啶并氮雜環化合物及其制備方法和用途。, 2015, 第 4 作者, 專利號: 201510264585.2

　　( 9 ) 一類雜環取代的吲哚并萘酮衍生物、制備方法、藥物組合物及用途。, 2014, 第 4 作者, 專利號: 201410534720.6

　　( 10 ) 一類五元雜環并吡啶類化合物及其制備方法和用途, 2013, 第 5 作者, 專利號: PCT/CN2014/00600

　　( 11 ) 三氟甲基取代的喹啉或喹喔啉類化合物、其制備方法、包含該化合物的藥物組合物及其用途, 2015, 第 3 作者, 專利號: ZL 201110071079.3

　　( 12 ) 一類雙香豆素類化合物及其制備方法和用途, 2015, 第 4 作者, 專利號: ZL 201010593819.5

　　( 13 ) 吡啶類化合物、其制備方法、包含該化合物的藥物組合物及其用途, 2014, 第 4 作者, 專利號: ZL 201110183274.5

　　( 14 ) 吲唑類化合物的制備方法和用途, 2015, 第 5 作者, 專利號: 2015104060627

　　( 15 ) 一類3-氨基-苯并五元雜環化合物及其制備方法和用途, 2014, 第 4 作者, 專利號: 201410239301.X

　　( 16 ) 3-[(6- 喹啉基) 二氟甲基]-6-(4-氟苯基)[1,2,4] 三唑并 [4,3-b] [1,2,4]三嗪類化合物及其醫藥用途, 2013, 第 4 作者, 專利號: 201310456046.X

　　( 17 ) 一類雙香豆素類化合物及其制備方法和用途, 2014, 第 4 作者, 專利號: 201410093055.1

　　( 18 ) 噠嗪酮類化合物、其制備方法、藥物組合物及其用途, 2013, 第 5 作者, 專利號: 201310306863.7

　　( 19 ) 2,4-二氨基嘧啶類化合物及其醫藥用途, 2013, 第 4 作者, 專利號: 201310228635.2

　　( 20 ) 雜環取代的吲哚并萘酮衍生物、其制備方法、藥物組合物及其用途, 2013, 第 4 作者, 專利號: 201310217139.7

　　( 21 ) 雜環基取代的吲哚并萘酮衍生物及其醫藥用途, 2013, 第 5 作者, 專利號: 201310190374.X

　　( 22 ) 酰胺基取代的吲哚并萘酮衍生物的合成及生物活性, 2013, 第 5 作者, 專利號: 201310187705.4

　　( 23 ) 一種2,4-二氨基嘧啶類衍生物及其用途, 2016, 第 4 作者, 專利號: 201610160658.8

　　( 24 ) 雜環取代的吲哚并萘酮衍生物、其制備方法、藥物組合物及其用途。, 2016, 第 4 作者, 專利號: ZL 201310217139.7

　　( 25 ) CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITORS., 2015, 第 5 作者, 專利號: US9, 206,166 B2

　　( 26 ) 新型咪唑并[1,2-a]吡啶類化合物、其制備方法、包含此類化合物的藥物組合物及其用途。, 2016, 第 4 作者, 專利號: ZL 201210020009.X

　　( 27 ) 一種具有Axl抑制活性的化合物及其制備和應用。, 2016, 第 5 作者, 專利號: 2016112373558

　　( 28 ) 一種具有FGFR 抑制活性的新型化合物及其制備和應用。, 2017, 第 4 作者, 專利號: PCT/CN2017/087222

　　( 29 ) 一種2,4-二氨基嘧啶類衍生物及其用途。, 2016, 第 4 作者, 專利號: 201610160658.8

　　( 30 ) 一類取代的氨基吡啶類化合物及其制備和用途。, 2016, 第 4 作者, 專利號: 2016100944017

　　( 31 ) 一類多取代喹諾酮類化合物及其制備方法和用途, 2016, 第 4 作者, 專利號: 201610124218.7

　　( 32 ) 吲唑類化合物的制備方法和用途。, 2016, 第 5 作者, 專利號: PCT/CN2016/089443

　　( 33 ) 氘代的3-[(6- 喹啉基) 二氟甲基]-6-[(1- 甲基)-4- 吡唑基][1,2,4]三唑并[4,3-b]噠嗪及其應用, 2016, 第 4 作者, 專利號: PCT/CN2016/085480

　　( 34 ) 一種硫酸酯化聚古洛糖酸多糖或其可藥用鹽及其制備方法和用途, 2017, 第 2 作者, 專利號: 11201510717S

　　( 35 ) CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITORS, 2017, 第 5 作者, 專利號: US9, 567,342 B2

　　( 36 ) 喹啉或喹唑啉類化合物及其應用, 2018, 第 5 作者, 專利號: 201810277244.2

　　( 37 ) 3-氨基吡唑類化合物及其應用, 2018, 第 5 作者, 專利號: 01810260759.1

　　( 38 ) 含鄰氨基雜芳環炔基的化合物及其制備方法和用途, 2017, 第 5 作者, 專利號: 201710090242.8

　　( 39 ) PHOSPHORUS CONTAINING COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS, 2017, 第 2 作者, 專利號: PCT/CN2017/072828

　　出版信息

　　發表論文

　　(1) Preclinical evaluation of SCC244 (Glumetinib), a novel, potent and highly selective inhibitor of c-Met in MET-dependent cancer models, Mol Cancer Ther, 2018, 第 1 作者

　　(2) Discovery of Potent Irreversible Pan-Fibroblast Growth Factor Receptor (FGFR) Inhibitors, J Med Chem, 2018, 第 11 作者

　　(3) Structure-Based Discovery of a Series of 5H-Pyrrolo[2,3-b]pyrazine FGFR Kinase Inhibitors, Molecules, 2018, 第 11 作者

　　(4) Discovery and Biological Evaluation of a Series of Pyrrolo[2,3-b]pyrazines as Novel FGFR Inhibitors, Molecules, 2017, 第 11 作者

　　(5) Synthesis and structure-activity relationship study of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as tyrosine kinase RET inhibitors, Bioorg Med Chem Lett, 2017, 第 11 作者

　　(6) Optimization of 1H-indazol-3-amine derivatives as potent fibroblast growth factor receptor inhibitors, Bioorg Med Chem Lett, 2017, 第 11 作者

　　(7) Polymeric immunoglobulin receptor promotes tumor growth in hepatocellular carcinoma., Hepatology, 2017, 第 1 作者

　　(8) c-Myc alteration determines the therapeutic response to FGFR inhibitors., Clin Cancer Res., 2017, 第 1 作者

　　(9) Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of Novel Multisubstituted Pyridin-3-amine Derivatives as Multitargeted Protein Kinase Inhibitors for the Treatment of Non-Small Cell Lung Cancer, J Med Chem, 2017, 第 11 作者

　　(10) SOMCL-085, a novel multi-targeted FGFR inhibitor, displays potent anticancer activity in FGFR-addicted human cancer models, Acta Pharmacol Sin, 2017, 第 11 作者

　　(11) Discovery of 2,4-diarylaminopyrimidines bearing a resorcinol motif as novel ALK inhibitors to overcome the G1202R resistant mutation, Eur J Med Chem., 2017, 第 11 作者

　　(12) Metabolism-based structure optimization: Discovery of a potent and orally available tyrosine kinase ALK inhibitor bearing the tetracyclic benzo[b]carbazolone core., Bioorg Med Chem Lett., 2016, 第 11 作者

　　(13) Design, Synthesis and Biological Evaluation of 6-(2,6-Dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-4-substituted-1H-indazoles as Potent Fibroblast Growth Factor Receptor Inhibitors., Molecules, 2016, 第 11 作者

　　(14) The Marine-Derived Oligosaccharide Sulfate MS80, a Novel TGF-β1 Inhibitor, Reverses TGF-β1-Induced Epithelial-Mesenchymal Transition and Suppresses Tumor Metastasis., J Pharmacol Exp Ther., 2016, 第 11 作者

　　(15) Discovery of 3-(5'-Substituted)-benzimidazole-5-(1-(3,5-dichloropyridin-4-yl)ethoxy)-1H-indazoles as Potent Fibroblast Growth Factor Receptor Inhibitors: Design, Synthesis and Biological Evaluation., J Med Chem., 2016, 第 11 作者

　　(16) An orally available tyrosine kinase ALK and RET dual inhibitor bearing the tetracyclic benzo[b]carbazolone core., Eur J Med Chem., 2016, 第 11 作者

　　(17) Design, synthesis and biological evaluation of pyrazolylaminoquinazoline derivatives as highly potent pan-fibroblast growth factor receptor inhibitors., Bioorg Med Chem Lett., 2016, 第 11 作者

　　(18) Discovery of 6-(difluoro(6-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazin-3-yl)methyl)quinoline as a highly potent and selective c-Met inhibitor., Eur J Med Chem., 2016, 第 11 作者

　　(19) Simm530, a novel and highly selective c-Met inhibitor, blocks c-Met-stimulated signaling and neoplastic activities, Oncotarget, 2016, 第 11 作者

　　(20) Discovery of Substituted 1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine Derivatives as Potent and Selective FGFR Kinase Inhibitors, ACS Med. Chem. Lett, 2016, 第 11 作者

　　(21) Design, synthesis and biological evaluation of pyrazolylaminoquinazoline derivatives as highly potent pan-fibroblast growth factor receptor inhibitors, Bioorg Med Chem Lett, 2016, 第 11 作者

　　(22) Discovery of a new series of imidazo[1,2-a]pyridine compounds as selective c-Met inhibitors, Acta Pharmacol Sin, 2016, 第 11 作者

　　(23) Discovery of 6-(difluoro(6-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazin-3-yl)methyl)quinoline as a highly potent and selective c-Met inhibitor, Eur J Med Chem, 2016, 第 11 作者

　　(24) Pyridazinone derivatives displaying highly potent and selective inhibitory activities against c-Met tyrosine kinase, Eur J Med Chem, 2016, 第 11 作者

　　(25) Novel tetracyclic benzo[b]carbazolones as highly potent and orally bioavailable ALK inhibitors: Design, synthesis, and structure-activity relationship study, Eur J Med Chem, 2015, 第 11 作者

　　(26) Enhancing the cellular anti-proliferation activity of pyridazinones as c-met inhibitors using docking analysis, Eur J Med Chem, 2015, 第 1 作者

　　(27) Discovery of Novel 2,4-Diarylaminopyrimidine Analogues (DAAPalogues) Showing Potent Inhibitory Activities against Both Wild and Mutant ALK Kinases. , J Med Chem., 2015, 第 11 作者

　　(28) Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel Imidazo[1,2?a]pyridine Derivatives as Potent c?Met Inhibitors, ACS Med Chem Lett, 2015, 第 1 作者

　　(29) Design and Optimization of a Series of 1-Sulfonylpyrazolo[4,3-b]pyridines as Selective c-Met Inhibitors., J Med Chem., 2015, 第 11 作者

　　(30) Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel FGFR Inhibitors Bearing Indazole Scaffold. , Org. Biomol. Chem., 2015, 第 11 作者

　　(31) Discovery and SAR study of c-Met kinase inhibitors bearing an 3-amino-benzo[d]isoxazole or 3-aminoindazole scaffold., Bioorg Med Chem., 2015, 第 11 作者

　　(32) Discovery of Anilinopyrimidines as Dual Inhibitors of c-Met and VEGFR-2: Synthesis, SAR, and Cellular Activity, ACS Med. Chem. Lett, 2014, 第 1 作者

　　(33) Discovery of novel type II c-Met inhibitors based on BMS-777607, Eur J Med Chem, 2014, 第 1 作者

　　(34) Novel 2,4-Diarylaminopyrimidine Analogues (DAAPalogues) Showing Potent c-Met/ALK Multikinase Inhibitory Activities, ACS Med. Chem. Lett, 2014, 第 1 作者

　　(35) Yhhu3813 is a novel selective inhibitor of c-Met Kinase that inhibits c-Met-dependent neoplastic phenotypes of human cancer cells, Acta Pharmacol Sin, 2014, 第 1 作者

　　(36) SOMCL-863, a novel, selective and orally bioavailable small-molecule c-Met inhibitor, exhibits antitumor activity both in vitro and in vivo., Cancer Lett., 2014, 第 1 作者

　　(37) SOMG-833, a novel, selective c-MET inhibitor, blocks c-MET dependent neoplastic effects and exerts antitumor activity, J Pharmacol Exp Ther., 2014, 第 1 作者

　　(38) Design and Synthesis of 3,3’-biscoumarin-based c-Met inhibitors., Org. Biomol. Chem., 2014, 第 1 作者

　　(39) Investigation on the 1,6-naphthyridine motif: discovery and SAR study of 1H-imidazo[4,5-h][1,6]naphthyridin-2(3H)-one-based c-Met kinase inhibitors., Org Biomol Chem., 2013, 第 1 作者

　　(40) Anthraquinone Derivatives as Potent Inhibitors of c-Met Kinase and the Extracellular Signaling Pathway., ACS Med Chem Lett., 2013, 第 1 作者

　　(41) Potent HGF/c-Met Axis Inhibitors from Eucalyptus globules: the Coupling of Phloroglucinol and Sesquiterpenoid Is Essential for the Activity. , J Med Chem. , 2012, 第 1 作者

　　(42) The Role of Polymeric Immunoglobulin Receptor in Inflammation-induced Tumor Metastasis of Human Hepatocellular Carcinoma., J Natl Cancer Inst, 2011, 第 1 作者

　　(43) Synthesis and c-Met Kinase Inhibition of 3,5-Disubstituted and 3,5,7-Trisubstituted Quinolines: Identification of 3-(4-Acetylpiperazin-1-yl)-5-(3-nitrobenzylamino)-7- (trifluoromethyl)quinoline as a Novel Anticancer Agent. , J Med Chem. , 2011, 第 1 作者

　　(44) Aspergiolides C and D: Spirocyclic Aromatic Polyketides with Potent Protein Kinase c-Met Inhibitory Effects. , Chem-Eur J ., 2011, 第 1 作者

　　科研項目

　　( 1 ) ALK二代抑制劑ZG006抗腫瘤藥效學評價及克服Crizotinib耐藥研究, 主持, 國家級, 2015-01--2018-12

　　( 2 ) 靶向c-Met抑制劑藥效監控標志物的發現研究, 參與, 國家級, 2012-01--2014-12

　　( 3 ) 中國科學院青年創新促進會人才項目, 主持, 部委級, 2013-01--2016-12

　　( 4 ) 靶向酪氨酸激酶c-Met小分子抑制劑的設計、合成及抗腫瘤活性研究, 參與, 國家級, 2012-01--2015-12

　　( 5 ) 新型ALK二代抑制劑丁二酸復瑞替尼(SAF-189s)個性化特征研究, 主持, 部委級, 2015-09--2018-12

　　( 6 ) SCC244抗腫瘤藥效學以及腫瘤適應癥拓展研究, 主持, 研究所(學校), 2015-07--2018-09

　　( 7 ) 研究免疫因子和小分子化合物在腫瘤發生發展中的調控與干預的分子機制, 參與, 國家級, 2012-01--2016-12

　　( 8 ) 免疫穩態失衡在炎癌轉化的開關機制-免疫負性調控因子SIRPα在免疫球蛋白受體pIgR 免疫背叛中的調控, 參與, 國家級, 2013-01--2016-12

　　( 9 ) 新型成纖維生長因子受體FGFR抑制劑SO MCL-15-290的臨床前研究, 主持, 省級, 2017-06--2020-09

　　( 10 ) 新型FGFR候選新藥GF008個性化特征研究——GF008獲得性耐藥機制探討, 主持, 國家級, 2018-01--2021-12

　　( 11 ) 新型選擇性FGFR抑制劑HH185臨床前以及臨床研究, 主持, 國家級, 2017-01--2020-12

　　( 12 ) 成纖維生長因子受體FGFR抑制劑SOMCL-15-290的臨床前研究, 主持, 部委級, 2016-09--2018-08